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园区企业瑞思普利董事长陈永奇博士

出席“中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会年学术研讨会”并作主题分享

中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会

年学术研讨会

随着国外引进和国内吸入药物研发的兴起，雾化吸入治疗成为药物研发备受瞩目的领域之一。除了传统呼吸道疾病的治疗，吸入类药物还逐步开发出镇痛、疫苗以及其他疾病的治疗。近日，陈薇院士透露其团队研发的雾化吸入式新冠疫苗，已经获得国家药监局扩大临床的批件，正在申请紧急使用，足见吸入制剂的研发具有重要意义和广阔前景。

在此背景下，中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会年学术研讨会（暨吸入给药联盟学术会议）于6月25日-27日在成都举行。作为呼吸道给药领域覆盖面广、专业性强的年度盛会，本次会议将为呼吸道给药学术研究、产品研发、生产、销售及希望进入该领域的行业同仁提供学习交流的平台。

园区企业瑞思普利董事长

陈永奇博士进行汇报

本次学术研讨会是由中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会主办，中国医药工业信息中心承办，共邀请近30多位专家学者，针对吸入和鼻喷药物发展前沿、生物等效性与临床研究、体内与体外相关研究、PK模型与预测等多方面展开分享。

园区企业瑞思普利董事长陈永奇博士进行了“新形势下吸入制剂研发及申报策略”主题汇报。主要包括以下内容，陈博士从以色列新冠“特效药”EXO-CD24吸入药作为切入点，介绍目前吸入制剂的种类，包括粉雾剂、吸入溶液、气雾剂等剂型，进一步阐述吸入制剂研发的重点难点，为从事吸入制剂研究的企业提供宝贵参考，同时对比中国，美国，欧盟等吸入制剂申报法规，进一步解读各国法规的要求，为申报注册提供策略。

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陈永奇博士

瑞思普利董事长兼首席科学家

英国剑桥大学化学工程博士

中国颗粒学会吸入颗粒专业

委员会委员

陈永奇博士曾任英国Vectura公司制药专家，拥有超过15年的吸入药物研发和产业经验，是多项国际重磅炸弹药的研发负责人。在已上市的17个产品中，有13个主流品种陈博士均有成功开发的经历，包括GSK最新Ellipta?系列，并有欧盟，美国成功批准及授权案例。尤其是吸入高端复杂制剂信必可?和舒利迭?仿制的成功经验，其中信必可的仿制药AirBuFo?是目前欧盟唯一获批上市的仿制药，舒利迭?仿制药是目前唯一欧盟及FDA双双获批上市的仿制药。陈博士至今已在国际一流专业杂志、期刊、会议上发表30余篇文章，申请中国、美国、PCT等国内外专利20余件。陈博士回国后致力于呼吸系统疾病吸入气雾剂与吸入粉雾剂给药的研发与生产，重点为用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、肺动脉高压，以及高致病性突发性流感的干粉吸入给药的研发与生产，尤其是抗新冠病毒药物研发。是针对我国目前远远落后于发达国家吸入给药研发与生产水平的现状而展开的。

版权声明：文章转自瑞思普利